О внедрении Федеральной государственной информационной системы Мониторинга движения лекарств

Во исполнение пункта 5 Перечня поручений Президента Российской Федерации по итогам совещания с членами Правительства Российской Федерации от 4 февраля 2015 года № Пр-285 «Обеспечить разработку

и поэтапное внедрение автоматизированной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя
с использованием маркировки (кодификации) и идентификации упаковок лекарственных препаратов в целях обеспечения эффективного контроля качества лекарственных препаратов, находящихся в обращении, и борьбы с их фальсификацией» информируем.

В Приморском крае отмечается крайне низкий процент медицинских
и аптечных организаций, подключенных к Федеральной государственной информационной системе Мониторинга движения лекарственных препаратов (далее − ФГИС МДЛП). По состоянию на 15 октября 2019 года зарегистрировалось 395 юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, что составляет 18% от всех организаций, осуществляющих оборот лекарственных препаратов. При этом около 85% являются субъектами малого предпринимательства.

С 1 января 2020 года на территории Российской Федерации будет введена обязательная маркировка всех лекарственных препаратов. Для осуществления качественной и доступной медицинской и фармацевтической деятельности всем организациям, осуществляющим оборот лекарственных препаратов в кратчайшие сроки необходимо принять мерык работе в системе ФГИС МДЛП. Для этого необходимо в ближайшее время зарегистрироваться на сайте оператора ФГИС МДЛП «Честный знак» и начать подготовку к работе, включая получение регистраторов выбытия.

С информацией о внедрении ФГИС МДЛП можно ознакомиться
на официальном сайте Росздравнадзора (www.roszdravnadzor.ru) в разделе «Система маркировки лекарственных препаратов».

В случае возникновения вопросов о маркировке лекарственных препаратов необходимо обратиться на телефон горячей линии Территориального органа Росздравнадзора по Приморскому краю
8(423) 226-85-39.